КОТОРЫЙ УСТАНАВЛИВАЕТ ПРОГРАММУ ПРОИЗВОДСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ ДЛЯ ЮРИДИЧЕСКИХ ЛИЦ

Что такое производственный контроль?

Для чего нужна программа производственного контроля?

Кто ее составляет?

Какая информация обязательно должна быть в этой программе?

Кто отвечает за выполнение программы производственного контроля?

Медицинские организации, центры и аптеки часто нуждаются в разработке (плана) программы производственного контроля (ППК). Она нужна для реализации контроля качества медицинских помощников и медицинских объектов. Но кем и как эта программа составляется?

Для крупных медицинских организаций и предприятий важно иметь ППК, который будет гарантировать выгодное качество медицинских услуг и продукции. Для этого важно обратить внимание на разработку ППК и подготовку управленцев, которые будут отвечать за его реализацию в отдельных объектах и медицинских центрах.

Но как обеспечить, чтобы контроль качества был на высшем уровне, и для этого нужно сделать ППК точно и рационально? Эксперты от компании «Эксперт-Гарант» работают с медицинскими организациями, помогают составить программу производственного контроля и подготовить персонал для ее реализации.

Что следует помнить, оставляя заявку на разработку ППК? Важно обратить внимание на опыт эксперта, его квалификацию и специализацию. Предложение компании «Эксперт-Гарант» является лучшим, так как мы работаем с крупными медицинскими организациями и имеем опыт разработки ППК. Если вы хотите получить профессиональную помощь в разработке ППК, тогда обращайтесь к нам!

Цели и задачи производственного контроля

Цели и задачи производственного контроля — проверить, как соблюдаются санитарные правила и выполняются санитарно-противоэпидемические (профилактические) мероприятия.

Обеспечить на производстве безопасные условия труда, создать работающую систему предупреждения травматизма и заболеваемости можно — обуславливающие их факторы должны быть оптимальными либо не превышать допустимых величин.

Если мы проводим на работе 40 часов в неделю и более, хочется, чтобы это время было проведено не только с пользой для кошелька, но и без вреда для здоровья.

Чтобы минимизировать или полностью устранить влияние производственных факторов на здоровье людей, государство ввело обязательный производственный контроль за соблюдением санитарных правил и выполнением санитарно-противоэпидемических (профилактических) мероприятий (далее — ПК).

Санитарно-эпидемиологических требования устанавливаются государственными санитарно-эпидемиологическими правилами и гигиеническими нормативами, а в отношении безопасности продукции и связанных с требованиями к продукции процессов ее производства, хранения, перевозки, реализации, эксплуатации, применения (использования) и утилизации — документами, принятыми в соответствии с международными договорами РФ.

С этой целью должна быть разработана программа ПК. Без этого документа компаниям запрещено работать — производить товары и оказывать услуги населению. Данный документ определяет лиц, ответственных за ПК, перечень мероприятий по его проведению, а также наименования рабочих мест, на которых должен контролироваться уровень вредных производственных факторов.

Несмотря на то что срок действия СП 1.1.1058-01 ограничен 31.12.2011, документ применяется на основании письма Роспотребнадзора от 15.02.2012 № 01/1350-12-32 «О действии СП 1.1.1058-01».

Эта, казалось бы, общая фраза включает в себя очень многое. Ответственные лица за охрану труда на предприятиях отслеживают только кратность и своевременность проведения инструментальных замеров, сроки проведения СОУТ и наличие своего юридического лица в плане проверок Роспотребнадзора на текущий год. Но это далеко не все, что следует держать на контроле.

Разберемся, что в себя включают мероприятия по проведению производственного контроля, что включить в производственный контроль, чтобы выполнить требования законодательства и не допустить нарушения, какие документы стоит иметь в наличии, составим программу производственного контроля на примере организации, выполняющей ремонтные работы на дорогах.

Цели и задачи производственного контроля (ПК) — проверить, как соблюдаются санитарные правила и выполняются санитарно-противоэпидемические (профилактические) мероприятия в организации; в каком состоянии содержится рабочая среда сотрудника, не оказывает ли она на его здоровье пагубного воздействия.

• СанПиН 1.2.3685-21 «Гигиенические нормативы и требования к обеспечению безопасности и (или) безвредности для человека факторов среды обитания»;

• СанПиН 3.3686-21 «Санитарно-эпидемиологические требования по профилактике инфекционных болезней»;

• МР 2.2.0244-21 «Методические рекомендации по обеспечению санитарно-эпидемиологических требований к условиям труда».

План (или Программа) производственного контроля (далее — ППК, Программа) — это локальный нормативный документ, который разрабатывается на каждом предприятии индивидуально.

Сколько ППК должно быть на предприятии? Это зависит от предприятия.

Но руководителям организаций необходимо четко понимать, что ППК за соблюдением условий труда составляется на каждом предприятии, независимо от его вида деятельности и размера. Да-да, микропредприятия тоже составляют ППК за условиями труда.

При этом есть еще «отраслевые» ППК. Например, в общепите составляется ППК за качеством выпускаемой продукции, основанная на принципах ХАССП. В организациях, деятельность которых сопровождается выбросами вредных веществ в окружающую среду, — программа экологического контроля (ПЭК) — это тоже разновидность программы производственного контроля. Юридические лица и индивидуальные предприниматели, эксплуатирующие в своей деятельности источники ионизирующего излучения, обязаны соблюдать программу радиационного контроля. Предприятия, эксплуатирующие водные объекты в качестве питьевых источников, составляют и исполняют ППК за качеством воды.

Мы привели далеко не полный перечень «отраслевых» программ производственного контроля. Это только примеры для понимания, что на предприятии этих программ может быть несколько.

ППК разрабатывает лицо, ответственное за организацию и проведение производственного контроля (сотрудник по ОТ, санитарный врач и т. д.), а утверждает руководитель предприятия (пример 1).

Программа ПК составляется без ограничения срока действия. Необходимые изменения, дополнения вносятся в нее при внесении изменений в законодательство, изменении вида деятельности предприятия, технологии производства, других существенных изменениях, влияющих на санитарно-эпидемиологическую обстановку и (либо) создающих угрозу санитарно-эпидемиологическому благополучию населения.

ППК — это объемный документ, который может состоять из текстовой описательной части и набора таблиц (с планами и графиком мероприятий), а также набора приложений — самостоятельных документов, которые должны быть разработаны в организации.

Важная составляющая при разработке ППК — последовательность изложения ее содержания: Программа включает основные разделы в соответствии с требованиями санитарного законодательства. Давайте проанализируем эти требования подробно.

– это контроль за соблюдением санитарных норм и правил, гигиенических нормативов и выполнением санитарно-противоэпидемических (профилактических) мероприятий.

Необходимость проведения производственного контроля

— Законом «О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения»» от 30.03.1999г. № 52-ФЗ,

— Санитарными правилами СП 1.1.1058-01 «Организация и проведение производственного контроля за соблюдением санитарных правил и выполнением санитарно-противоэпидемических (профилактических) мероприятий» и является непосредственной обязанностью руководителей учреждений, юридических лиц и предпринимателей.

Производственный контроль обязателен для всех организаций и предпринимателей вне зависимости от сферы деятельности, если они (32 ФЗ №52):

—          выполняют работы;

—          оказывают услуги;

—          производят, транспортируют, хранят или реализовывают продукцию.

Для проведения производственного контроля на предприятии, в организации необходимо разработать программу производственного контроля.

Отсутствие документа является прямым нарушением санитарного законодательства.

Программа производственного контроля должна составляться юридическим лицом с учетом вида деятельности, технологии. Требования к составлению программы производственного контроля изложены в вышеуказанных санитарных правилах (СП 1.1.1058-01).

Основанием для определения перечня химических веществ, биологических, физических и иных факторов, выбора точек, в которых осуществляются отбор проб, лабораторные исследования и испытания и определения, периодичности отбора проб и проведения исследований, являются санитарные правила, гигиенические нормативы и данные санитарно-эпидемиологической оценки.

ФБУЗ «Центр гигиены и эпидемиологии в Ярославской области» предоставляет услуги по разработке индивидуальных Программ производственного контроля (далее ППК) любой сложности под ключ для всех видов деятельности.

Наши специалисты разработают для Вашей организации ППК в соответствии с требованиями законодательства и учетом специфики деятельности, а также проведут необходимые лабораторные исследования и испытания.

— собственный аккредитованный орган инспекции,

— собственная аккредитованная лаборатория.

Лабораторные исследования могут осуществляться юридическим лицом самостоятельно при наличии собственной лаборатории, либо по договору с привлечением лаборатории, аккредитованной в установленном порядке.

Лабораторные исследования и испытания в рамках производственного контроля обязательно проводятся на следующих объектах:

—           промышленные предприятия;

—           водные объекты, используемые для питьевого и хозяйственно-питьевого водоснабжения и рекреационных целях;

—           бассейны, аквапарки, бани-сауны с бассейнами (купелями);

—           салоны красоты, кабинеты педикюра и маникюра, кабинеты косметики и косметологии;

—           прачечные, химчистки;

—           очистные сооружения хозяйственно-бытовой канализации;

—           полигоны ТБО;

—           предприятия пищевой промышленности;

—           предприятия общественного питания;

—           организации оптовой и розничной продовольственной торговли;

—           лечебно-профилактические учреждения;

—           общественные здания, сооружения, в которых ведется фармацевтическая и медицинская деятельность при производстве дезинфекционных, дезинсекционных и дератизационных средств и оказании услуг, при проведении стерилизационных мероприятий.

Качество лабораторных исследований выполняемых ФБУЗ «Центр гигиены и эпидемиологии в Ярославской области» подтверждается:

1) лицензией на осуществление медицинской деятельности № ФС-76-01-000600 от 04.07.2014г.;

2) лицензией на осуществление деятельности в области использования возбудителей инфекционных заболеваний человека и животных (за исключением случая, если указанная деятельность осуществляется в медицинских целях) и генно — инженерно-модифицированных организмов III и IV степеней потенциальной опасности, осуществляемой в замкнутых системах № 77.99.03.001. Л.001068.08.05 от 11.08.2005г.;

3) аттестатом аккредитации лаборатории № РОСС RU.0001.510110 от 26.09.2016г.

По вопросам заключения договора оказания услуг связанных с производственным контролем Вы можете связаться с отделом по работе с заказчиком:

— телефон: 8 (4852) 30-15-06;

Для чего необходим производственный контроль на предприятии?

Кто несет ответственность за его проведение?

Как составить программу производственного контроля за соблюдением санитарных правил и выполнением санитарно-противоэпидемических (профилактических) мероприятий?

Согласно п. 5(б) Положения о лицензировании деятельности по сбору, транспортированию, обработке, утилизации, обезвреживанию, размещению отходов I–IV классов опасности, утвержденного Постановлением Правительства РФ от 03.10.2015 № 1062, одним из документов, необходимых для получения лицензии на право ведения деятельности по сбору, транспортированию, обработке, утилизации, обезвреживанию, размещению отходов I–IV классов опасности, является санитарно-эпидемиологическое заключение (СЭЗ) о соответствии санитарным правилам зданий, строений, сооружений, помещений, которые планируется использовать для работ, составляющих деятельность по обращению с отходами.

Чтобы подтвердить перечень необходимых документов для получения СЭЗ, в территориальное отделение Роспотребнадзора, а именно в подведомственную организацию — ФБУЗ «Центр гигиены и эпидемиологии», направляют официальное письмо с просьбой перечислить необходимые документы. Одним из таких документов может оказаться Программа производственного контроля за соблюдением санитарных правил и выполнением санитарно-противоэпидемических (профилактических) мероприятий.

Как показывает практика, Роспотребнадзор не всегда запрашивает данную программу для выдачи санитарно-эпидемиологического заключения, но в любом случае она необходима на предприятии, осуществляющем хозяйственную или иную деятельность.

Перечень документов для получения экспертного заключения:

1. Копия свидетельства о внесении в ЕГРЮЛ.

2. Копия свидетельства о постановке на учет в налоговом органе юридического лица.

3. Сведения из ЕГРЮЛ или ЕГРИП.

4. Копия устава ООО.

5. Пояснительная записка, характеризующая деятельность предприятия по сбору, использованию, обезвреживанию, транспортировке, размещению отходов I–IV классов опасности, содержащая следующую информацию:

5.1. Общие сведения об индивидуальном предпринимателе или юридическом лице, планирующем осуществлять деятельность по сбору, использованию, обезвреживанию, транспортировке, размещению отходов I–IV классов опасности.

5.2. Сведения о хозяйственной и иной деятельности, сопряженной с осуществлением деятельности по сбору, использованию, обезвреживанию, транспортировке, размещению отходов.

5.3. Документы, подтверждающие право собственности и/или аренды зданий, сооружений, строений, помещений, оборудования и иного имущества, используемых для осуществления деятельности по сбору, использованию, обезвреживанию, транспортировке, размещению отходов I–IV классов опасности.

5.4. Сведения об отходах, деятельность по сбору, использованию, обезвреживанию, транспортировке, размещению которых планируется осуществлять, представленные в полном объеме (наименование, код по ФККО, класс опасности для ОПС, опасные свойства отхода, происхождение, агрегатное состояние, компонентный состав, количество, лимиты накопления промышленных отходов, намечаемый вид деятельности, места конечного размещения).

5.5. Картографический материал размещения объекта хозяйственной и иной деятельности, карта-схема мест размещения отходов на промплощадке предприятия.

5.6. Копии положительного санитарно-эпидемиологического заключения, копии положительного заключения ГЭЭ проектной документации объектов, связанных с размещением и обезвреживанием отходов I–IV классов опасности, за исключением тех объектов, которые введены в эксплуатацию или разрешение на строительство которых выдано до 30.06.2009.

5.7. Оценка возможного неблагоприятного воздействия на окружающую среду в результате осуществления деятельности по сбору, использованию, обезвреживанию, транспортировке, размещению отходов I–IV классов опасности.

5.8. При наличии в санитарно-защитных зонах нормируемых объектов по СанПиН 2.2.1/2.1.1.1200-03 «Санитарно-защитные зоны и санитарная классификация предприятий, сооружений и иных объектов» — копия СЭЗ на проект СЗЗ.

5.9. Сведения о намечаемой деятельности по обезвреживанию отходов I–IV классов опасности.

5.10. Сведения о намечаемой деятельности по размещению отходов I–IV классов опасности.

5.11. Сведения о перемещении отходов I–IV классов опасности на территории промышленного предприятия, транспортировке их вне предприятия.

5.12. Материалы о проведении контроля за соблюдением требований законодательства РФ в области обращения с отходами при осуществлении деятельности по сбору, использованию, обезвреживанию, транспортировке, размещению отходов I–IV классов опасности, с определением критерия предельного накопления отходов.

5.13. Копии документов, подтверждающих соответствующую лицензионным требованиям и условиям профессиональную подготовку индивидуального предпринимателя или работников юридического лица, допущенных к деятельности по обращению с отходами I–IV классов опасности.

5.14. Копии договоров со специализированными предприятиями на передачу отходов I–IV классов опасности для использования, обезвреживания, размещения.

Методические рекомендации МР 2. 0279-22″Рекомендации по осуществлению производственного контроля за соответствием изготовленной продукции стандартам, техническим регламентам и техническим условиям»(утв. Федеральной службой по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека 21 марта 2022 г

1.1. Настоящие методические рекомендации (далее — MP) разработаны в целях предотвращения возникновения и распространения инфекционных и неинфекционных заболеваний (отравлений), связанных с производством и обращением пищевой продукции, в том числе продукции общественного питания, и могут быть использованы в практической деятельности хозяйствующими субъектами при организации работы по производству и обращению указанной пищевой продукции.

1.2. M P содержат рекомендуемые объем и кратность проведения производственного контроля на предприятиях торговли, общественного питания, пищевой промышленности, включая перечень нормируемых показателей (приложения 1 и 2 к настоящим MP).

Объем и периодичность лабораторных исследований на каждом конкретном объекте рекомендуется определять с учетом характеристик производства, безопасности процесса выполнения работ, оказания услуг.

Рекомендации к содержанию программы производственного контроля

2.1. При разработке программ производственного контроля учитываются процедуры системы контроля качества и безопасности продукции, основанной на принципах ХАССП.

2.2. В программу производственного контроля рекомендуется включать следующие сведения:

2.2.1. Сведения о субъекте деятельности:

— адрес места регистрации;

— ИНН, ОГРН;

— контактные данные (номер телефона, адрес электронной почты, факс и иные)

2.2.2. Сведения о производственном объекте:

— адрес места нахождения;

— ФИО ответственного лица за организацию производственного контроля и дата утверждения программы производственного контроля для указанного объекта, в соответствии с которой осуществляется производственный контроль.

2.2.3. Перечень нормативных документов, регламентирующих деятельность организации и содержащих требования к обеспечению безопасности факторов среды обитания и соблюдения законодательства о защите прав потребителей.

2.2.4. Программа контроля за обеспечением безопасности пищевой продукции.

Рекомендуемые типовые программы организации производственного контроля за безопасностью пищевой продукции в предприятиях торговли с указанием объектов, параметров контроля, периодичности контроля, ответственных лиц, нормативных документов приведены в приложении 1 к настоящим MP и в предприятиях общественного питания, пищевой промышленности с указанием объектов, параметров контроля, периодичности контроля, ответственных лиц, нормативных документов приведены в приложении 2 к настоящим MP.

2.2.5. Программа контроля за факторами производственной среды и трудового процесса.

2.2.6. Перечень должностей работников, подлежащих медицинским осмотрам и профессиональной гигиенической подготовке и аттестации.

2.2.7. Перечень форм и типовые бланки учета и отчетности, связанной с осуществлением производственного контроля.

2.2.8. Перечень ситуаций, при возникновении которых осуществляется информирование органов, уполномоченных на осуществление федерального государственного санитарно-эпидемиологического контроля (надзора).

2.2.9. Контроль за соблюдением требований при обращении с отходами, включая стоки.

2.3. Для предприятий пищевой промышленности рекомендуется предусмотреть в программе производственного контроля следующие дополнительные разделы:

— контроль за факторами окружающей среды в зоне влияния предприятия;

— контроль за загрязнением атмосферного воздуха;

— контроль за загрязнением почвы.

Приложение 1к MP 2.3.0279-22

Рекомендуемая типовая программа организации производственного контроля за безопасностью пищевой продукции в предприятиях торговли* с указанием объектов, параметров контроля, периодичности контроля, ответственных лиц, нормативных документов

* При организации производственного контроля в предприятиях торговли, имеющих собственные производственные помещения, в части организации производственного контроля в производственных помещениях, рекомендуется руководствоваться типовой программой организации производственного контроля за безопасностью пищевой продукции в предприятиях общественного питания и пищевой промышленности (приложение 2 к настоящим MP).

Приложение 2к MP 2.3.0279-22

Рекомендуемая типовая программа организации производственного контроля за безопасностью пищевой продукции в предприятиях общественного питания, пищевой промышленности с указанием объектов, параметров контроля, периодичности контроля, ответственных лиц, нормативных документов*

* Программа производственного контроля является неотъемлемой частью разработанной на предприятии документации по системе менеджмента обеспечения качества и безопасности пищевой продукции, основанной на принципах ХАССП в соответствии с требованиями статей 10, 11 технического регламента Таможенного союза «О безопасности пищевой продукции» (ТР ТС 021/2011).

Рекомендации разработаны для предотвращения возникновения и распространения инфекционных и неинфекционных заболеваний (отравлений) при производстве и обращении пищевой продукции.

Указаны рекомендуемые объем и кратность проведения производственного контроля на предприятиях торговли, общепита и пищевой промышленности, включая перечень нормируемых показателей.

Даны рекомендации по содержанию программы производственного контроля.

Разработка программы ПК требует определенных знаний по гигиене, санитарии, экологии.  Поэтому такая работа должна выполняться специалистами в этих областях. Кроме того, специалист, разрабатывающий программу ПК, должен хорошо знать предприятие, разбираться в особенностях технологии производства той или иной продукции.

Строгих требований к структуре, количеству разделов, их наименованию, набору мероприятий, которые должны найти в ней отражение, нет. Их определяют в каждом конкретном случае исходя из степени потенциальной опасности для человека той деятельности, выполняемой работы, оказываемой услуги, которая выполняется на объекте ПК. Во внимание принимаются также мощность объекта, возможные негативные последствия из-за нарушения санитарных правил.

Объектами ПК являются:

Программа ПК составляется без ограничения срока действия. Необходимые изменения, дополнения вносятся в нее при изменении вида деятельности предприятия, технологии производства, других существенных изменениях, влияющих на санитарно-эпидемиологическую обстановку и (либо) создающих угрозу санитарно-эпидемиологическому благополучию населения.

Рассмотрим этапы разработки программы ПК

Этап 1. Назначаем ответственных за ПК

Для выполнения мероприятий, предусмотренных программой ПК, контроля за их реализацией назначаются ответственные должностные лица, за которыми в программе ПК закрепляются конкретные функции в части осуществления ПК.

Пример распределения обязанностей — в табл. 1.

Ответственные за организацию и осуществление производственного контроля определяют функциональные обязанности сотрудников, участвующих в производственном контроле. При этом они должны обеспечить:

Должностное лицо, ответственное за организацию и проведение лабораторных исследований, обязано обеспечить формирование ежегодного плана лабораторных исследований с учетом имеющихся на предприятии объектов производственного контроля, номенклатуры определяемых показателей и установленной периодичности.

Этап 2. Формируем перечень санитарно-эпидемиологических требований к деятельности предприятия

Чтобы правильно определить и в полном объеме отразить в программе ПК мероприятия, предусмотренные санитарно-эпидемиологическими требованиями, необходимо в первую очередь знать и иметь в наличии официально изданные санитарные правила, методы и методики контроля факторов среды обитания в соответствии с осуществляемой деятельностью предприятия.

Материал публикуется частично. Полностью его можно прочитать в журнале «Санэпидконтроль. Охрана труда» № 2, 2019.

Этапы разработки программы плана производственного контроля (ППК)

Ваше внимание! Если вы работаете при медицинских организациях (общепрактикующий врач, стоматолог, аптека или ЛПУ), то вы, наверняка, знаете, что контроль — это такое важное звено в реализации медицинской помощи. Именно поэтому необходимо знать, как составляется производственный план контроля (ППК).

Кто же составляет программу плана производственного контроля и как это происходит? Нужно обратить внимание на то, что часто ППК является объектом разработки эксперт-гарантов, центров контроля и производственных предприятий, которые специализируются на разработке таких программ. Ваше предприятие также может заказать разработку ППК в готовом виде известным организациям-разработчикам.

Что нужно помнить при разработке ППК? Во-первых, необходимо определить объекты, где нужен осуществляется контроль. Это могут быть медицинские центры, ЛПУ, аптеки, объекты стоматологии и так далее. Во-вторых, нужно понимать, зачем нужна программа плана производственного контроля, какие задачи будет выполнять и какие результаты даст ее реализация (какой выгодной эффект даст она на предприятие).

Следующим этапом является сбор и анализ информации о процессах, которые будут контролироваться в рамках ППК. Это поможет определить критерии, по которым будет оцениваться работа контрольных центров. Из этой информации можно создать первоначальный проект программы плана производственного контроля, который потом будет дорабатываться и оптимизироваться.

Лучший помощник в разработке ППК — это эксперт-гарант. Он предложит программу плана производственного контроля, адаптированную под конкретную медицинскую организацию, и поможет внедрить ее на практике. Но, если у вас нет возможности заказать разработку ППК у эксперт-гаранта, то можете обратиться к готовым программам плана производственного контроля, уже реализованным в других предприятиях и опробованным на практике.

Такое удобное предложение поможет вашей медицинской организации укрепить работу контрольных центров, оптимизировать рабочие процессы и повысить уровень качества предоставления медицинской помощи.

Оставьте заявку и необходимый ППК будет составлен специалистами нашей компании. Мы работаем с крупными предприятиями и медицинскими организациями, имеем большой опыт в разработке программ плана производственного контроля для медицинских объектов.

Как разрабатывается программа ППК?

Программа плана производственного контроля (ППК) — это важный документ, необходимый для эффективной работы медицинских организаций.

Но зачем нужна программа контроля? Она помогает определить, какие объекты нуждаются в контроле, кого назначать ответственным за осуществление контроля и какой метод мониторинга использовать.

Для разработки программы ППК вам нужен помощник, который знает, какие требования предъявляются к медицинским организациям. Эксперт-гарант по производственному контролю поможет вам подготовить предложение, которое учтет все необходимые требования для реализации выгодного контроля.

Как же составляется программа ППК? Компания, работающая в разработке этого документа, обращается к крупным и часто престижным медицинским предприятиям. Таким образом, они получают заявку на разработку ППК.

Внимание! Необходимо помнить, что разработка ППК может быть также необходима для стоматологии и других медицинских центров.

В процессе подготовки программы ППК мы работаем с лучшими экспертами в области производственного контроля. Разработка осуществляется с учетом всех требований и нормативов. В результате вы получите готовую программу, которая поможет проводить эффективный контроль в вашей аптеке или медицинском центре.

Таким образом, оставьте разработку ППК для производственных медицинских целей профи, и вы получите точную и надежную программу контроля.

Кто участвует в разработке программы плана производственного контроля?

Программа плана производственного контроля (ППК) составляется для контроля процессов на предприятиях и организациях всех масштабов, от крупных до малых. Если вы обращаетесь к экспертам-гарантам, то первым вопросом, который они зададут, будет: для каких объектов нам нужна ППК?

Для медицинских центров, стоматологии, аптеки или ЛПУ есть свои особенности в процессе реализации, поэтому лучше подготовить предложение для вашей организации, уточнив в дальнейшем условия ППК. Важно помнить, что разработка такого контроля — необходима для всех.

Нужно помнить, что составление программы плана производственного контроля — это сложный процесс, в котором нужна помощь профессионалов и экспертов. Если у вас нет кем заняться этим важным документом, оставьте заявку на создание ППК в компании-эксперте по контролю.

Ваше внимание обратят на все нюансы в предприятии и учтут особенности вашей организации. Разработка производственного контроля — процесс, который проводится с учетом того, что ППК должен быть выгоден вам, лучший для вашего объекта контроля и необходим для эффективной работы предприятия.

СП 1. 1058-01 ИЛИ СП 2. 3670-20

Напомним, что до регуляторной гильотины при разработке ППК нужно было руководствоваться СП 1.1.1058-01. Требования к программе (плану) производственного контроля по СП 1.1.1058-01 и названия соответствующих им разделов в ППК предприятий — в табл. 1.

До сих пор многие предприниматели берут СП 1.1.1058-01 за основу, не учитывая новые санитарные правила. Между тем ответ на вопрос, применять ли их при разработке ППК, Роспотребнадзор дал разъяснения еще в 2021 г.

Материал публикуется частично. Полностью его можно прочитать в журнале «Санэпидконтроль. Охрана труда» № 5, 2023.

Ответственные лица в разработке программы плана производственного контроля (ППК)

При разработке программы плана производственного контроля (ППК) нужно помнить, что это такое и зачем он осуществляется. П ПК – это план контрольных мероприятий, необходимых для выявления и устранения недостатков производства медицинских изделий в медицинских организациях. Программа разрабатывается организациями или предприятиями, занимающимися производством, реализацией или хранением медицинских изделий, в том числе аптеками, ЛПУ и стоматологиями.

Важно обратить внимание на то, кем и как составляется программа плана производственного контроля и кто отвечает за контроль. Обычно в организациях есть помощник производственного контроля или эксперт-гарант, который занимается подготовкой ППК. Для лучшей эффективности контроля, рекомендуется включить в разработку представителей разных подразделений организации. Также важно учесть требования качества, соответствующие стандартам, установленным крупными производителями медицинских изделий.

Предложение разработать ППК может исходить как от самих предприятий и организаций, так и от государственных органов контроля. При этом необходимо учитывать, что программа должна быть выгодной и практичной в реализации. Все контрольные мероприятия должны быть выполняемыми и не создавать дополнительной нагрузки на работников организации.

Ваша организация может обратиться к эксперту-гаранту для разработки ППК. Это позволит вам получить наилучший результат и убедиться в качестве контроля ваших объектов. Оставьте заявку на нашем сайте, и мы поможем подготовить наивыгоднейшее предложение для вас!

Требования к компетенции для разработки программы плана производственного контроля

Программа плана производственного контроля (ППК) является необходимым инструментом для организаций, работающих в медицинских объектах, таких как стоматологии, аптеки, центры медицинской помощи и другие. Её разработка и реализация осуществляется с учетом требований законодательства и установленных стандартов качества.

Важно помнить, что ППК составляется на основе результатов анализа объектов контроля, учета особенностей работы организации и уровня риска производственной деятельности. При этом, для разработки ППК необходимы специалисты с определенной квалификацией.

Часто для создания ППК организации обращаются к помощникам, экспертам или группам экспертов компании, работаем с медицинскими объектами. Нужно учитывать, что выгодное предложение в разработке ППК может подготовить только лучший специалист с опытом работы в крупных и релевантных организациях.

Поэтому, при выборе, кто будет заниматься разработкой ППК, необходимо обращать внимание на его компетенцию в области производственного контроля, знание законодательства, умение проводить анализ рисков и определять объекты контроля.

Важным условием для команды, занимающейся разработкой ППК, является наличие опыта работы в медицинских учреждениях и центрах, организациях здравоохранения, знание особенностей производственного процесса и технологий использования медицинских изделий.

Такое заявку на План производственного контроля может оставить ваша организация по любому вопросу.

В особенности, для аптек и центров медицинской помощи требуется регулярный контроль качества медицинских изделий и соблюдение стандартов, поэтому ППК является неотъемлемой частью их деятельности.

Команда, ответственная за разработку ППК, должна также уметь эффективно взаимодействовать с управлением организации и сотрудниками для эффективной реализации программы.

Обращаем внимание на то, что в процессе разработки ППК необходимо учитывать конкретные условия и особенности вашего предприятия и деятельности. Поэтому, если вас интересует разработка программы плана производственного контроля, обращайтесь только к опытным специалистам.

Внимание: Эксперт-гарант поможет в разработке плана производственного контроля!

Оценка рисков при составлении программы плана производственного контроля

При разработке программы плана производственного контроля (ППК) необходимо помнить, что в рамках контроля медицинских организаций, аптек и предприятий это очень важный шаг. Часто оценка рисков при составлении ППК выполняется эксперт-гарантом, который помогает организациям определить, что нужно контролировать и при каких условиях.

Зачем нужна оценка рисков при составлении ППК? Дело в том, что лучший производственный контроль — это тот, который позволяет предупредить возможные проблемы и недостатки в реализации программы. Подготовив основу для контроля и оценив риски, вы сможете сэкономить время и ресурсы, предотвратить риски и повысить эффективность в работе.

Как оценка рисков происходит на практике? Для начала, вы должны определить объекты контроля (аптеку, ЛПУ, стоматологии, предприятия) и кого вы назначаете ответственным за разработку ППК. Затем нужно обратить внимание на оценку рисков, которая должна основываться на множестве факторов, таких как сфера деятельности, мероприятия, технологии, законодательные акты и т.д.

Если вы хотите заказать программу плана производственного контроля, оставьте заявку у профессионального эксперта-гаранта. Этот процесс является важным шагом в разработке ППК, который должен быть выполнен императивно и добросовестно. Обращаем ваше внимание, что разработка ППК производится не только для медицинских организаций, но и для предприятий крупными объемами работы.

Программа производственного контроля

Программа (план) производственного контроля — обязательный документ для любого работодателя. Она составляется без ограничения срока действия. Необходимые изменения, дополнения в программу производственного контроля вносят, если происходят различные изменения в работе предприятия (в его штатной структуре, технологии производства и др.), влияющие на санитарно-эпидемиологическую обстановку.

Об основных аспектах производственного контроля читайте в статье «Производственный контроль за соблюдением санитарных правил и выполнением санитарно-противоэпидемических мероприятий: общие аспекты» в № 3 май/июнь 2015 журнала «Санэпидемконтроль».

В программе производственного контроля должны найти отражение следующие направления деятельности:

Разработка программы производственного контроля требует определенных знаний по гигиене, санитарии, экологии. Поэтому такая работа должна выполняться специалистами в этих областях или работниками, прошедшими специальную подготовку, например в учреждениях Роспотребнадзора. Кроме того, специалист, разрабатывающий программу производственного контроля, должен хорошо знать предприятие, разбираться в особенностях технологии производства той или иной продукции.

Можно использовать типовые программы, но в неизменном виде они подойдут не каждому предприятию. Правильно составленная программа производственного контроля содержит множество индивидуальных сведений о предприятии и зачастую является результатом коллективного труда, как правило, технологов, экологов, специалистов по охране труда.

Программа производственного контроля составляется в произвольной форме. Строгих требований к структуре, количеству разделов, их наименованию, набору мероприятий, которые должны найти в ней отражение, нет. Их определяют в каждом конкретном случае, исходя из степени потенциальной опасности для человека тех работ, которые выполняются на объекте производственного контроля. Во внимание принимают также мощность объекта, возможные негативные последствия из-за нарушения санитарных правил.

Примерное содержание программы производственного контроля приведено в СП 1.1.1058-01. Также утверждены типовые программы лабораторно-инструментальных исследований для предприятий общественного питания, пищевой промышленности, лечебно-профилактических учреждений, учреждений бытового обслуживания населения (письмо Роспотребнадзора от 13.04.2009 № 01/4801-9-32 «О типовых программах производственного контроля»). Данные исследования проводятся в процессе производственного контроля.

Разработанная программа утверждается руководителем организации, предпринимателем или специально уполномоченным работником. Ее не нужно согласовывать с региональным подразделением Роспотребнадзора.

Содержание типовой программы производственного контроля:

1. Область применения.

2. Нормативные ссылки.

3. Термины и определения.

4. Обозначения и сокращения.

5. Организационная структура филиала.

6. Общие положения.

7. Порядок организации и проведения производственного контроля.

8. Обязанности должностных лиц структурных подразделений филиала, на которых возложены функции по осуществлению производственного контроля.

9. Ответственность должностных лиц за осуществление Программы производственного контроля.

10. Мероприятия, предусматривающие обоснование безопасности для человека и среды обитания.

Приложение 1. Перечень видов деятельности филиала, подлежащих лицензированию.

Приложение 2. Приказ о назначении ответственных лиц за производственный контроль и санитарное состояние (см. приложение к статье).

Приложение 3. Перечень физических факторов, в отношении которых необходима организация инструментальных исследований, периодичность исследований на предприятии согласно СП 1.1.1058-01.

Приложение 4. Перечень должностей работников, подлежащих периодическому медицинскому осмотру.

Приложение 5. Перечень профессий работников филиала, занятых на работах в условиях производственных загрязнений, для которых установлено право на ежемесячное получение смывающих и обезвреживающих средств.

Приложение 6. Перечень профессий работников филиала организации, занятых на работах с вредными условиями труда, для которых установлено право на выдачу 0,5 л молока или других равноценных продуктов.

Приложение 7. Перечень возможных аварийных ситуаций, создающих угрозу санитарно-эпидемиологическому благополучию населения.

Приложение 8. Программа теоретического обучения персонала правилам санитарного законодательства и выполнению требований санитарных норм.

Приложение 9. Программа исследования качества питьевой и горячей воды централизованных систем водоснабжения.

Приложение 10. Программа производственного контроля загрязнений почвы и атмосферного воздуха.

Примечание. Программа исследования качества питьевой и горячей воды централизованных систем водоснабжения разрабатывается отдельно и согласовывается с центром государственного санитарно-эпидемиологического надзора в городе или районе и утверждается на соответствующей территории в порядке, установленном СанПиН 2.1.4.1074-01 «Питьевая вода. Гигиенические требования к качеству воды централизованных систем питьевого водоснабжения. Контроль качества. Гигиенические требования к обеспечению безопасности систем горячего водоснабжения».

Материал, раскрытый в данной статье, поможет как опытному экологу, так и экологу начинающему составить необходимый для предприятия документ — программу производственного контроля.

Статья опубликована в журнале «Санэпидконтроль. Охрана труда» № 2, 2016.

Производственный контроль
на предприятии

Проведение контроля регламентировано ст. 11 и 32 Федерального закона от 30.03.1999 № 52-ФЗ «О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения» (в ред. от 28.11.2015; далее — Федеральный закон № 52-ФЗ) и СП 1.1.1058-01 «Организация и проведение производственного контроля за соблюдением санитарных правил и выполнением санитарно-противоэпидемических (профилактических) мероприятий» (далее — СП 1.1.1058-01).

Несмотря на то что срок действия СП 1.1.1058-01 ограничен 31.12.2011, документ действует на территории РФ до вступления в силу соответствующих технических регламентов (письмо Роспотребнадзора от 15.02.2012 № 01/1350-12-32 «О действии СП 1.1.1058-01»).

Извлечение из Федерального закона № 52-ФЗ

Статья 11. Обязанности индивидуальных предпринимателей и юридических лиц

Индивидуальные предприниматели и юридические лица в соответствии с осуществляемой ими деятельностью обязаны:

выполнять требования санитарного законодательства, а также постановлений, предписаний осуществляющих федеральный государственный санитарно-эпидемиологический надзор должностных лиц;

разрабатывать и проводить санитарно-противоэпидемические (профилактические) мероприятия;

обеспечивать безопасность для здоровья человека выполняемых работ и оказываемых услуг, а также продукции производственно-технического назначения, пищевых продуктов и товаров для личных и бытовых нужд при их производстве, транспортировке, хранении, реализации населению;

осуществлять производственный контроль, в том числе посредством проведения лабораторных исследований и испытаний, за соблюдением санитарно-эпидемиологических требований и проведением санитарно-противоэпидемических (профилактических) мероприятий при выполнении работ и оказании услуг, а также при производстве, транспортировке, хранении и реализации продукции; проводить работы по обоснованию безопасности для человека новых видов продукции и технологии ее производства, критериев безопасности и (или) безвредности факторов среды обитания и разрабатывать методы контроля за факторами среды обитания;

своевременно информировать население, органы местного самоуправления, органы, осуществляющие федеральный государственный санитарно-эпидемиологический надзор, об аварийных ситуациях, остановках производства, о нарушениях технологических процессов, создающих угрозу санитарно-эпидемиологическому благополучию населения;

осуществлять гигиеническое обучение работников.

Согласно п. 2.3 СП 1.1.1058-01 объекты производственного контроля:

В целом за организацию и проведение производственного контроля за соблюдением санитарных правил и выполнением санитарно-противоэпидемических (профилактических) мероприятий отвечает руководитель предприятия, а в структурных подразделениях, как правило, руководитель этого подразделения. Однако проводить его без утвержденной программы невозможно. Если в ходе проверки Роспотребнадзор установит, что такого документа в организации нет, это приравняют к нарушению требований санитарного законодательства.